FRESA
(Los avisos proceden de las distintas Comunidades Autónomas desde las que se emiten, por lo que las fechas de desarrollo de las distintas plagas y enfermedades de las que se informa han de adaptarse a cada realidad autonómica)
DROSOPHILA DE ALAS MANCHADAS (Drosophila suzukii Matsumura)
(Copia reducida y adaptada de la traducción de la ficha de datos de Claudio Loriatti Invasive Species Compendium. Wallingford, UK: CAB International, 2018, donde la bibliografía propia del documento se suprime para facilitar la lectura)
La mosca de la fruta D. suzukii es una plaga de cultivos frutales y es una amenaza económica grave para la fruta suave de verano. Una plaga polífaga, infesta una amplia gama de cultivos frutales, incluida la uva, así como un número cada vez mayor de frutos silvestres. D. suzukii es una plaga económicamente dañina porque las hembras son capaces de infestar las frutas de piel fina antes de la cosecha y las larvas destruyen la pulpa de la fruta al alimentarse. La especie es endémica en Asia. Primero fue registrado como invasivo en Hawaii en 1980 y luego simultáneamente en California y en Europa en 2008. Desde 2008 se ha extendido rápidamente a través de las regiones templadas de América del Norte y Europa, debido al comercio global y la falta inicial de regulación sobre la propagación de cualquier Drosophila.
Los primeros adultos de D. suzukii fueron capturados al mismo tiempo en la provincia de Rasquera, España y en la región de Toscana, Italia en 2008. En 2009 ejemplares adultos de D. suzukii se registraron en trampas en otras regiones de España (Bellaterra, cerca de Barcelona), Francia (Montpellier y Maritimes Alpes) e Italia (Trentino). En Trentino, se determinaron las primeras oviposiciones en hospedadores salvajes (Vaccinium, Fragaria y Rubus spp.) y se informaron daños económicamente significativos en varias especies de bayas cultivadas.
Para 2010-2011, el rango de D. suzukii se amplió aún más, incluidas otras regiones de Italia y Francia, así como la expansión hacia el norte y el este, invadiendo, Slovenjia, Croacia, Austria, Alemania, Bélgica, Países Bajos, el Reino Unido y Hungría.
Y es que esta especie tiene una alta tasa de reproducción y corto tiempo de generación; D. suzukii teóricamente puede tener hasta 13 generaciones por año, lo que puede contribuir a una rápida propagación, dados los huéspedes adecuados disponibles. D. suzukii figura en la lista de alertas de la EPPO.
Los adultos de D. suzukii miden 2-3 mm de largo con ojos rojos, un tórax marrón pálido o marrón amarillento y franjas negras transversales en el abdomen. Las antenas son cortas y rechonchas con arista ramificadas. El dimorfismo sexual es evidente: los machos muestran una mancha oscura en el borde superior principal de cada ala y las hembras son más grandes que los machos y poseen un gran ovipositor aserrado.
Los huevos son ovales (el eje menor es de 0’2 mm), de color blanco lechoso, con dos filamentos (aeropyle o spiracle) en un extremo, de 0.4 a 0.6 mm de largo.
Las larvas similares a gusanos son blancas con órganos internos visibles y piezas bucales negras. Crecen a lo largo de tres etapas larvarias y cuando crecen por completo pueden alcanzar una longitud de 5’5 mm y una anchura de 0’8 mm.
Las pupas son fusiformes, de color marrón rojizo y tienen dos tallos con pequeñas proyecciones en forma de dedo, de 3’5 mm de largo y 2 mm de ancho.
D. suzukii está predispuesto a infestarse y desarrollarse en frutos maduros no dañados. Las frutas se vuelven susceptibles a D. suzukii cuando comienzan a cambiar de color, lo que coincide con pieles suaves y niveles de azúcar más altos. Existen diferencias en la susceptibilidad de la fruta dentro de las especies y entre las variedades dentro de la misma especie de fruta. La fuerza de penetración de la fruta es una medida potencial de la susceptibilidad del huésped, pero el atractivo del huésped probablemente dependerá de factores adicionales, como el contenido de azúcar soluble. Si no hay fruta adecuada disponible, entonces D. suzukii atacará la fruta dañada o deteriorada. También pueden ser atacados los frutos caídos sin fines comerciales o las frutas dañadas de los siguientes hospederos: Prunus persica , Malus pumila var. domestica, Prunus triflora, Prunus armeniaca, Pyrus pyrifolia, Pyrus sinensis, Eriobotrya japonica, Lycopersicum esculentum y Rubus microphyllus , así como higos dañados aún en el árbol ( Ficus carica).
Las larvas de D. suzukii causan daño al alimentarse de la pulpa dentro de las frutas y bayas. La fruta infestada comienza a colapsar alrededor del sitio de alimentación causando una depresión o mancha visible en la fruta. La cicatriz de oviposición expone la fruta a un ataque secundario por patógenos y otros insectos, que pueden causar.
Las moscas emergen en primavera, pero algunos adultos pueden estar activos durante los días cálidos de invierno. Los huevos se ponen en frutas maduras y el número de huevos por fruto varía de uno a varios, repartidos por la fruta. La selección del hospedador de D. suzukii bajo condiciones de campo puede diferir entre especies y entre variedades dentro de una especie, y las observaciones de laboratorio sugieren que la firmeza de la fruta puede ser uno de los impulsores de esta selección. La puesta de huevos dura de 10 a 65 días con hasta 21 huevos puestos por día. Cada hembra puede poner 195 huevos durante su vida. Los huevos eclosionan en 1-3 días, las larvas maduran en 3-13 días y la mayoría de ellas pupan en la fruta, pero algunas caen y se arrastran hacia el suelo. El período de las pupas dura entre 4 y 43 días. La tasa intrínseca mínima, óptima y máxima de aumento natural se estimó en 13’4, 21’0 y 29.4 ° C.
El apareamiento de nuevos adultos puede ocurrir en cualquier momento del día, pero se puede observar más a menudo durante el día cuando la temperatura es relativamente alta. Los machos siempre están activos, pero las hembras son pasivas. Las hembras ovipositan después del apareamiento y repiten el apareamiento días después. La oviposición generalmente ocurre de abril a noviembre.
El ciclo de vida desde la eclosión del huevo hasta la emergencia del adulto oscila entre 9-10 días y 21-25 días a 25 ° C y 15 ° C, respectivamente. Recientes observaciones de laboratorio registraron el desarrollo desde el huevo hasta la puesta de huevos de las hembras desde aproximadamente una semana a 12-15 días a 21.1 ° C y a 18.3 ° C, respectivamente.
La vida útil de los adultos es de 20-56 días, pero algunos adultos que invernan vivieron durante más de 200 días.
El desarrollo de D. suzukii se fomenta mediante el cultivo extensivo de cultivos susceptibles (principalmente frutos rojos y cerezas), distribución de tierras cultivadas a diferentes altitudes (ofreciendo una maduración de la fruta diferenciada y extendida), la proximidad de los bosques y las áreas no cultivadas o marginales con frutos silvestres susceptibles. D. suzukii parece tener relaciones importantes con bosques, donde puede encontrar un microclima adecuado y hospedarse en plantas durante todo el año.
El establecimiento de D. suzukii en regiones más septentrionales, donde hay inviernos rigurosos, probablemente dependa de la presencia de sitios favorables de hibernación que generalmente están asociados con el hábitat humano.
La presencia de D. suzukii adulto en el campo puede controlarse mediante el uso de trampas cebadas con diferentes atrayentes. Cualquier recipiente de plástico de 250-750 ml con una tapa ajustada se puede utilizar como una trampa. Se deben taladrar agujeros de 0’5 - 1 mm de diámetro en el lado para permitir el ingreso de las moscas.
Una variedad de prototipos de trampas hechas por investigadores y trampas comerciales están disponibles para monitorear D. suzukii adulto. El número de capturas aumentó a medida que aumentaba el área de entrada de las trampas, pero el tamaño pequeño de los agujeros ralentizaba la evaporación y aumentaba la selectividad contra los insectos más grandes. Las trampas rojas, amarillas y negras eran preferibles sobre claras o blancas, pero había una interacción entre el color de la trampa y el tipo de cultivo. El color de la trampa no tuvo efecto sobre la selectividad hacia otras Drosophilas. Los bioensayos de laboratorio descubrieron que las moscas se veían atraídas por los colores oscuros, que iban del rojo al negro, y que el uso de tres tiras alternas rojas, negras y rojas aumentaba significativamente el número de moscas capturadas. El cebo es necesario para atraer a las moscas a la trampa.
El vinagre de sidra de manzana fue uno de los primeros cebos utilizados porque fue efectivo y práctico de usar. Este señuelo parece haberse mejorado recientemente al agregar vino y vino y azúcar.
La respuesta de la mosca a la combinación de vinagre y vino fue mayor que la respuesta al ácido acético o la combinación de ácido acético y etanol, que son los principales componentes químicos volátiles del vinagre y el vino, respectivamente. Este hallazgo indica que otras sustancias químicas volátiles emitidas por el vinagre y el vino, además del ácido acético y el etanol, también pueden ser atractivas para el macho y la hembra de D. suzukii. Una pequeña gota de jabón para platos añadida al cebo líquido como surfactante, o la colocación de una tarjeta adhesiva dentro de la trampa, da como resultado más capturas de moscas.
Terapeútica:
Las medidas de saneamiento incluyen la eliminación y destrucción de fruta infestada y cualquier fruta madura, demasiado madura y podrida en el sitio del cultivo que podría servir como huésped. Se están realizando investigaciones para evaluar la solarización, el enterramiento, el ensacado, el aplastamiento y la pulverización de fruta infestada para desalentar la colonización de D. suzukii.
Una mosquitera con malla de 0,98-1,0 mm previene el daño de la fruta de D. suzukii en el arándano. La protección física de los cultivos mediante el uso de redes antiinsectos se encuentra bajo evaluación experimental y parece ser una alternativa prometedora de estrategias de control para su uso en el futuro cercano.
Los primeros experimentos de control biológico probaron la eficacia de Phaenopria spp. (Hymenoptera: Diapriidae) en condiciones de laboratorio, pero los resultados fueron insatisfactorios.
Se están llevando a cabo estudios para determinar la presencia actual de agentes de control biológico de parasitoides autóctonos y su eficacia para controlar D. suzukii tanto en América del Norte como en Europa por diferentes grupos de investigación. En condiciones de laboratorio, varios parasitoides naturales de Drosophilas en Francia pudieron parasitar exitosamente a D.suzukii . Estos incluyeron dos parasitoides larvales, Leptopilina heterotoma y Leptopilina boulardi , y dos parasitoides pupales, Pachycrepoideus vindemiae (Hymenoptera: Pteromalidae) yTrichopria drosophilae(Hymenoptera: Diapriidae). Ambos parasitoides de Leptopilina mostraron altas tasas de parasitismo en D. suzukii , pero debido a la fuerte respuesta inmune de las larvas hospedadoras, no dieron lugar a una avispa adulta.
D. suzukiiproduce hasta cinco veces más hemocitos que D. melanogaster, lo que la hace significativamente más resistente al parasitismo de las avispas y hace que sea menos probable que los parasitoides autóctonos locales cambien de huésped hacia él.
Los parasitoides pupales parecen menos susceptibles a los altos niveles de hemocitos de D. suzukii y parecen tener el mayor potencial para el uso en el control biológico de D. suzukii. El ectoparassitoide pupal P. vindemiae también se ha encontrado en asociación con D. suzukii en huertos y viñedos, tanto en EE. UU. como en Europa.
Los depredadores de D. suzukii incluyen varias especies del género de chinches Orius , un depredador generalista. Los estudios preliminares de laboratorio con O. insidiosus , O. laevigatus y O. maiusculus indicaron que pueden alimentarse de larvas de D. suzukii que infestan los arándanos.
Las cepas de la bacteria endosimbiótica Wolbachia asociadas con las poblaciones de D. suzukii se han recogido tanto en los Estados Unidos como en lo que sugieren la posibilidad de controlar D. suzukii en función del uso de patógenos.
Los esfuerzos de control actuales para D. suzukii dependen en gran medida del uso de insecticidas. La gama de insecticidas disponibles para su uso en D. suzukii incluye espinosinas, organofosforados, piretroides y neonicotinoides. Sin embargo, los ingredientes activos no son muy persistentes. Además, la rápida generación de renovación de D. suzukii requiere muchas intervenciones químicas en la etapa de maduración, lo que puede aumentar el riesgo de residuos en las frutas, promover la resistencia a los insectos y afectar negativamente a los polinizadores y otras especies beneficiosas.
TRATAMIENTOS QUÍMICOS/BIOLÓGICOS:
Los productos fitosanitarios a aplicar pueden consultarse en el Registro de Productos Fitosanitarios disponible en la web del Ministerio de Agricultura y Pesca, Alimentación y Medio Ambiente del Gobierno de España (https://www.mapa.gob.es/es/agricultura/temas/sanidad-vegetal/productos-fitosanitarios/registro-productos/) siempre teniendo en cuenta el aviso que el propio Organismo Oficial hace constar:
“La información sobre productos fitosanitarios y empresas fabricantes contenida en esta página tiene carácter meramente informativo. La Subdirección General de Sanidad e Higiene Vegetal y Forestal realiza los máximos esfuerzos para evitar cualquier error en los contenidos que pudieran aparecer, pero no garantiza la exactitud ni la puesta al día de la información, ni asume ninguna responsabilidad al respecto.
Para una información actualizada puede contactarse a través del correo electrónico Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.”
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